الصفات الوراثية عند الانسان

الصفات الوراثية في الإنسان.

الصفات الوراثية هي صفات غير مكتسبة تظهر عند الإنسان بشكل طبيعي دون تعلم أو دون تدخل أحد فيها. ولا علاقة لهم بالبيئة التي تحيط بهم ولا بالتنشئة، بل ينتقلون من جيل إلى آخر فيما يسمى بالجينات. لهذه الصفات الوراثية.

  • تنتقل الخصائص الوراثية من الآباء إلى الأبناء عبر الكروموسومات التي تحمل الجينات. وتوجد هذه الكروموسومات في الشفرة الوراثية “DNA”، ويتلقى الأطفال نصف الحمض النووي من الأم ونصف الحمض النووي من الأب. “الحمض النووي” لكل طفل هو الدليل الحقيقي على القرابة.
  • تظهر الخصائص الوراثية في جسم الإنسان ضمن سلسلة من الخصائص أهمها

الخصائص الجسدية

  • لون العين تظهر هذه الصفات على الجسم وتعتبر من الصفات غير المكتسبة. بل هي سمة تنتقل من الآباء إلى الأبناء. ينشأ لون العين نتيجة اختلاط لون عين الأم ولون عين الأب. كشف لون عيون الأطفال. في بعض الحالات، قد يبدو لدى الأطفال لون عين مختلف عن لون عين والديهم وذلك لأن السمة موجودة في الوالدين، ولكن بطريقة متنحية، ثم تظهر عند الأطفال.
  • فصائل الدم إحدى الخصائص الوراثية الفيزيائية للإنسان. وبما أن هناك أربع فصائل دم (A، B، AB، O)، فإن هذه السمة تنتقل من الوالدين بحيث يكون لكل فرد فصيلة دم خاصة به.
  • ثني اللسان هي صفة تنتقل من الآباء إلى الأبناء، فنجد أن بعض الناس قادرون على ثني اللسان والبعض الآخر لا، فهي صفة غير موجودة فيهم. الخصائص الجينية للعائلة.
  • شحمة الأذن يأخذ الأطفال شكل شحمة أذن والديهم كصفة وراثية تنتقل من جيل إلى جيل. قد تكون الأذن متصلة بالخد عند بعض الأشخاص وقد تكون منفصلة عند البعض الآخر.

الصفات العقلية

  • من الممكن أن يرث الأطفال من والديهم بعض السمات العقلية التي لا توجد لدى الجميع، مثل الذكاء الحاد أو القدرة على التفكير الكبير.

الشخصية والصفات

  • يكتسب الأطفال من والديهم بعض الصفات الشخصية التي تظهر في مزاجهم، مثل قسوة المزاج، أو زيادة الحساسية، أو ظهورهم بالجمود والعديد من الخصائص الأخرى التي يشبه فيها الأطفال والديهم.

نمو

  • يتأثر نمو الإنسان بالصفات الوراثية التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء. يعتمد معدل النمو عند الإنسان على الخصائص الوراثية، وتظهر عند الإنسان العديد من الخصائص المرتبطة بالنمو، مثل الطول وقصر القامة ونمو الجسم وترتبط هذه الخصائص ببعضها البعض. للجينات المنقولة من الوالدين.

السمات المتأثرة والمرتبطة بالجنس.

  • يمكن أن تتأثر بعض السمات بجنس الشخص، ولكنها لا ترتبط به بشكل أساسي أو تعتمد عليه، مثل الصلع. وقد تكون سمات أخرى مرتبطة بشكل وثيق بالجنس، ويعود ذلك إلى الكروموسومات الجنسية المسؤولة عن تحديد الجنس الذي تحمله المرأة. كروموسومات تحمل الرمز XX، ويحمل الذكر كروموسومات تحمل الرمز XY.
  • تعتبر الكروموسومات الجنسية مسؤولة بشكل كبير عن بعض الأمراض التي يمكن أن تصيب الإنسان، مثل الهيموفيليا وعمى الألوان.

الأمراض الوراثية الوراثية.

تنتقل بعض الأمراض من الآباء إلى الأبناء عبر الكروموسومات التي تحمل الجينات، وهذا التركيب الجيني الذي ينتقل من جيل إلى جيل يؤثر بشكل كبير على حياة الإنسان. ومن هذه الأمراض الوراثية

تليّف كيسي

  • وهو مرض وراثي ينتقل من جيل إلى جيل ليتوارثه الأبناء ويعتبر أكثر الأمراض الوراثية شيوعا.
  • ينتج التليف الكيسي أجسامًا مخاطية كبيرة لزجة توجد في الجهاز التنفسي للإنسان والتي تسد الرئتين وبالتالي تؤثر بشكل كبير على التنفس والبنكرياس.
  • تعمل هذه الأجسام المخاطية على سد قنوات الإنزيمات الهاضمة وهذا يمنع امتصاص العناصر الغذائية من الطعام الذي يدخل إلى جسم الإنسان.

عازف الساكسفون

  • ومن الأمراض الوراثية التي تسبب الوفاة، أن الشخص الذي يعاني منها يموت في وقت مبكر من حياته، ربما في سن الخامسة.
  • ويتسبب مرض تاي ساكس في فقدان إنزيم يسمى Hex-A، والذي يعتبر من الإنزيمات الة والضرورية التي يحتاجها الإنسان.
  • يسبب هذا المرض التدمير التدريجي للجهاز العصبي والدماغ. إضافة إلى أنه من الأمراض التي يصعب علاجها، حيث لا يوجد علاج لها، فقط بعض المسكنات التي تعمل على تخفيف الأعراض والألم.

إدمان الكحول

  • يؤكد العديد من المتخصصين في الطب والعلماء أن إدمان الكحول هو أحد الأمراض الوراثية التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء. إذا كان أحد الوالدين أو كليهما مدمناً على الكحول، فإن ذلك يتسبب في انتقال مرض إدمان الكحول إلى أطفالهم بنسبة كبيرة.
  • وتزداد فرص إدمان الكحول بين أطفال الجيل الجديد كلما زاد إدمان أحد الوالدين. وأضاف بعض الأطباء في عام 2010 أنه لم يتم تحديد أي نوع من الكروموسومات أو الجين كحامل لهذا المرض.

سرطان الثدي والقولون

  • في بعض الحالات التي تصاب فيها النساء بسرطان الثدي، يكون ذلك بسبب الخصائص الوراثية التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء، ولكن ليس في جميع الحالات يكون السبب بسبب الخصائص الوراثية.
  • يقول العلماء أن واحدة من كل تسع نساء معرضة لخطر الإصابة بسرطان الثدي، ويرجع ذلك إلى بعض الجينات الموروثة BRCA1 وBRCA2، والتي تزيد من فرص الإصابة بسرطان الثدي أو المبيض.
  • يمكن أن يؤثر التاريخ العائلي على الإصابة بسرطان القولون، بالإضافة إلى أنواع أخرى من السرطان. يجب أن يكون هناك تاريخ عائلي وسبب وراثي للإصابة عن طريق الجينات، حيث لا يعتبر السبب الوحيد للإصابة بالسرطان.

فقر الدم المنجلي

  • يمكن أن ينتقل جين واحد فقط من الخلايا المنجلية إلى الأطفال وبالتالي فإن هذا الجين لا يؤثر على الإنسان ولا يعد سببا لفقر الدم المنجلي.
  • لقد تطورت الجينات التي تنتقل من جيل إلى جيل لحماية الإنسان من مرض الملاريا، ولكن في الحالات التي يمكن أن يصاب فيها الشخص بمرض فقر الدم المنجلي، يكون هناك انتقال لجينات فقر الدم المنجلي من كلا الوالدين وبالتالي يتلقى الشخص جرعة مضاعفة من خلايا الدم الحمراء . مما يؤدي إلى الإصابة بالمرض.

بدانة

  • قد يعاني بعض الأشخاص من السمنة المفرطة، وبالتالي ينتقل هذا المرض عن طريق الجينات إلى الأطفال، فيصاب أبناء الوالدين بهذا المرض.
  • ويعتبر من أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً في الولايات المتحدة الأمريكية. إلا أنه لم يتم اكتشاف التركيبات الجينية المسؤولة عن نقل هذا المرض.

الأسئلة المتداولة

من لديه جينات الأم أو الأب أقوى

يقول بعض العلماء والأطباء أن انتقال الجينات من الأم والأب إلى الطفل يعتمد على جنس الطفل. وفي حالة المرأة، فإنها ترث 50% من جينات أمهاتها و50% من جينات أبيها، أي أنها ترث 50% من جينات أمهاتها و50% من جينات أبيها. ويحمل كل منهما نصف الحمض النووي للآخر، وفي حالة الذكور، يرث الذكر 51% من جينات الأم و49% من جينات الأب، وبالتالي يحمل الذكر المزيد من جينات الأم وجينات أقل من الأب.

ما هي الصفات الوراثية التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء

تنتقل العديد من الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء، وتؤثر هذه التركيبات الجينية بشكل كبير على حياة الشخص. بالإضافة إلى ذلك، تنتقل العديد من الأمراض الوراثية التي لها تاريخ عائلي، مثل التليف الكيسي، ومتلازمة تاي ساكس، وإدمان الكحول، وسرطان الثدي والقولون، وسرطان القولون. فقر الدم المنجلي والسمنة وأمراض القلب والهيموفيليا.

كيف تنتقل الصفات الوراثية في الإنسان

تنتقل الصفات الوراثية عن طريق الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA)، وهو الجزء المسؤول عن نقل المعلومات والصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء. ويحتوي على أربعة أنواع من القواعد التي يتغير بعضها البعض وتسلسل تلك القواعد.

اترك تعليقاً